Son tumores benignos, más frecuentes en el niño, y que proceden de restos congénitos de la primitiva faringe, por ello su nombre. Se localizan en la región de la silla turca o por encima de ella comprimiendo el hipotálamo y la vía óptica. Sus síntomas son alteraciones endocrinológicas, pueden ser niños con estatura pequeña y alteraciones de la visión con un cuadro a veces de hipertensión intracraneal al bloquear las vías de circulación del líquido cefalorraquídeo.
El tratamiento ideal es la extirpación, si no se puede a veces se completa con radioterapia.
Podemos ver en la siguientes figuras un craneofaringioma en la RM antes y después de la extirpación total y el aspecto quirúrgico del tumor comprimiendo los nervios ópticos y después de la extirpación total.
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| RM prequirúrgica | RM postquirúrgica |
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